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Ausbian®進(jìn)口特級(jí)胎牛血清產(chǎn)品特點(diǎn)

2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細(xì)胞對(duì)內(nèi)毒素非常敏感，過(guò)高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)細(xì)胞釋放炎癥因子、引導(dǎo)細(xì)胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會(huì)經(jīng)?；蜷L(zhǎng)時(shí)間作用于細(xì)胞，一旦內(nèi)毒素含量過(guò)高，細(xì)胞相當(dāng)于長(zhǎng)期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長(zhǎng)，被內(nèi)毒素影響，細(xì)胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進(jìn)而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定與準(zhǔn)確性。因此，為保證細(xì)胞的健康，在培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，應(yīng)該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。Ausbian®進(jìn)口特級(jí)胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進(jìn)口血源，曾經(jīng)是細(xì)胞典藏等重大項(xiàng)目...

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核酸污染：PCR實(shí)驗(yàn)失敗的隱形原因聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種高度敏感且強(qiáng)大的分子生物學(xué)技術(shù)，廣泛應(yīng)用于科研、醫(yī)學(xué)診斷及法醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。然而，盡管其技術(shù)成熟且應(yīng)用廣泛，PCR實(shí)驗(yàn)卻極易受到各種形式的污染，尤其是核酸污染，這種污染往往會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。本文將深入探討核酸污染如何影響PCR實(shí)驗(yàn)，并闡述其導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗的具體機(jī)制。核酸污染的定義與來(lái)源核酸污染是指在進(jìn)行核酸檢測(cè)時(shí)，樣本或檢測(cè)試劑受到其他核酸的污染，這些污染物可能來(lái)自實(shí)驗(yàn)環(huán)境中的各種來(lái)源，包括但不限于：樣本污染：樣本在采集、處理或儲(chǔ)存過(guò)程中可能受到污染，如... 查看詳情 2025-01-19
探索PCR退火溫度：恰當(dāng)設(shè)定，優(yōu)化擴(kuò)增在分子生物學(xué)研究中，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種技術(shù)，它能夠在體外快速、特異地?cái)U(kuò)增特定的DNA片段。然而，PCR的成功與否在很大程度上取決于一系列精細(xì)的實(shí)驗(yàn)條件，其中退火溫度的設(shè)定尤為關(guān)鍵。本文將深入探討退火溫度的原理、實(shí)驗(yàn)方法及其在PCR擴(kuò)增中的重要性，旨在為科研人員提供實(shí)用的指導(dǎo)和策略。一、退火溫度：PCR擴(kuò)增的“溫度計(jì)”退火溫度，即PCR循環(huán)中引物與模板DNA結(jié)合的溫度，是PCR反應(yīng)中的核心參數(shù)之一。它決定了引物與模板DNA的結(jié)合效率與特異性。在PCR的變性階段，DN... 查看詳情 2025-01-19
引物設(shè)計(jì)：PCR實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵要素在分子生物學(xué)領(lǐng)域中，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種至關(guān)重要的技術(shù)，它能夠在體外快速、特異地?cái)U(kuò)增特定的DNA片段。而PCR實(shí)驗(yàn)的成功與否，很大程度上取決于引物的設(shè)計(jì)。引物作為PCR反應(yīng)的起始點(diǎn)，其質(zhì)量、特異性和匹配度直接影響著擴(kuò)增產(chǎn)物的質(zhì)量和數(shù)量。本文旨在深入探討引物設(shè)計(jì)對(duì)PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，以期為科研人員提供有價(jià)值的參考。一、引物設(shè)計(jì)的基本原理PCR引物是人工合成的寡聚核苷酸，它們的設(shè)計(jì)基于目標(biāo)DNA片段的序列。在PCR反應(yīng)中，引物起到識(shí)別并結(jié)合目標(biāo)DNA片段的作用，同時(shí)作... 查看詳情 2025-01-19
PCR凝膠電泳過(guò)程中雜帶的成因分析 PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）和凝膠電泳是分子生物學(xué)研究中常用的技術(shù)，它們通常結(jié)合使用以鑒定和分析PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。然而，在進(jìn)行PCR凝膠電泳時(shí)，經(jīng)常會(huì)在電泳圖譜中發(fā)現(xiàn)雜帶，這些雜帶可能會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果，甚至導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。本文將探討PCR凝膠電泳過(guò)程中雜帶的成因，并提供一些可能的解決方案。一、PCR擴(kuò)增過(guò)程中雜帶的成因引物問(wèn)題引物用量不當(dāng)：引物用量過(guò)大或特異性不高，可能會(huì)導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增，從而產(chǎn)生雜帶。建議調(diào)換引物或降低引物的使用量。引物設(shè)計(jì)不合理：如果引物長(zhǎng)度過(guò)短、序列重復(fù)或含有高G... 查看詳情 2025-01-19
PCR凝膠電泳過(guò)程中條帶拖尾現(xiàn)象探析在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）凝膠電泳是一種常用的技術(shù)，用于檢測(cè)和分析DNA片段。然而，在進(jìn)行PCR凝膠電泳時(shí)，有時(shí)會(huì)遇到條帶拖尾的現(xiàn)象，這不僅影響了電泳結(jié)果的清晰度，還可能對(duì)后續(xù)的實(shí)驗(yàn)分析和結(jié)論產(chǎn)生誤導(dǎo)。本文旨在探討PCR凝膠電泳過(guò)程中條帶拖尾的主要原因，并提出相應(yīng)的解決方案。一、PCR產(chǎn)物自身原因非特異性擴(kuò)增：PCR反應(yīng)中的非特異性擴(kuò)增是導(dǎo)致條帶拖尾的主要原因之一。這可能是由于引物設(shè)計(jì)不當(dāng)、模板DNA不純、退火溫度過(guò)低、循環(huán)次數(shù)過(guò)多、酶量過(guò)多或酶的質(zhì)量差等因... 查看詳情 2025-01-19
細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中培養(yǎng)基變渾濁的原因探析在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，培養(yǎng)基的清澈度是判斷細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)和培養(yǎng)環(huán)境是否適宜的重要指標(biāo)之一。然而，有時(shí)我們會(huì)發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基變得渾濁，這不僅影響了對(duì)細(xì)胞狀態(tài)的觀察，還可能意味著培養(yǎng)環(huán)境中存在問(wèn)題。本文旨在探討細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中培養(yǎng)基變渾濁的主要原因。一、微生物污染微生物污染是導(dǎo)致培養(yǎng)基變渾濁的最常見(jiàn)原因之一。其中，細(xì)菌污染尤為普遍。細(xì)菌可以通過(guò)空氣、實(shí)驗(yàn)室器皿或操作中的不潔凈傳播到培養(yǎng)基中，迅速繁殖并導(dǎo)致培養(yǎng)基渾濁。此外，真菌、支原體、原蟲(chóng)以及病毒等微生物污染也可能導(dǎo)致類(lèi)似現(xiàn)象。這些微生物在培... 查看詳情 2025-01-16

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