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Ausbian®進口特級胎牛血清產(chǎn)品特點

2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經(jīng)常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進而影響實驗結果的穩(wěn)定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養(yǎng)細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經(jīng)是細胞典藏等重大項目...

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雜交瘤培養(yǎng)基推薦使用方法雖然，雜交瘤細胞的生長依賴于外源性營養(yǎng)物質的補充，如：血清、白蛋白、水解產(chǎn)物、蛋白質等，但是，仍可應用化學合成的TurboDoma培養(yǎng)基進行細胞培養(yǎng)?？傊?，你目前使用的培養(yǎng)基中營養(yǎng)補充成分越少，細胞從這種蛋白依賴型培養(yǎng)基過渡到適應TurboDoma*無蛋白培養(yǎng)基的速度就會越快。本文締一生物/締一生物為您來分析雜交瘤培養(yǎng)基推薦使用方法。1.通過離心過濾（380轉，3分鐘）采集細胞后，加入TurboDoma培養(yǎng)基，使細胞能夠再次懸浮，且細胞密度應達到1x105/ml，如：將2x1... 查看詳情 2017-08-04
我們能做什么保護細胞免受支原體的污染支原體可以*改變你的細胞，傾斜你的研究成果。所以，我們能做些什么來保護自己的細胞免受支原體污染？本文締一生物/締一生物為您來分析。提高無菌技術和實踐在實驗室中通過熟練的操作新工人的準確監(jiān)督，遵守良好的無菌操作技術可以幫助減少支原體污染的風險。強烈建議準備所有的細胞污染事故的報告，以解決污染問題。測試文化污染在支原體污染的細胞培養(yǎng)的隔離區(qū)中的存在和缺乏獨立的孵化器的情況下，應只在有蓋的塑料盒瓶。不要使用盤子和啟封菜肴檢疫。在懷疑培養(yǎng)物的情況下，處理它們在后的所有其他細胞培養(yǎng)工作... 查看詳情 2017-08-04
質量控制微生物培養(yǎng)基是否足以遵循NCCLS M22-A2程序嚴格的質量控制協(xié)議必須加以使用，以保證一個特定的介質能夠恢復所有種類的微生物可能存在臨床樣本英寸，我們的目的是評估替代協(xié)議將使我們能夠探測中等故障產(chǎn)生的病原菌選擇數(shù)量上的增長，并與M22-A2從NCCLS文件進行比較。本文締一生物/締一生物為您分析質量控制微生物培養(yǎng)基，是否足以遵循NCCLSM22-A2程序？使用S.SBA結果肺炎和S.無乳鏈球菌，和TM隨N腦膜炎或N.淋球菌，表現(xiàn)出菌落計數(shù)方面沒有顯著性差異，不論媒體來源。巧克力瓊脂，另一方面，顯示出對于H的恢復顯著差流感（... 查看詳情 2017-08-04
目前普遍使用的支原體檢測方法有幾種？當我們在養(yǎng)細胞的時候，有可能會出現(xiàn)如下的狀況：細胞生長緩慢、細胞變形、碎片增加、懸浮細胞容易成團、培養(yǎng)基提前變色、鏡下發(fā)現(xiàn)有小黑點。本文締一生物/締一生物為您分析目前普遍使用的支原體檢測方法有幾種？1、支原體的分離培養(yǎng)它是支原體污染鑒定的金標準，準確，價格便宜。但支原體在分離培養(yǎng)的過程中，要長出明顯克隆至少需要4周時間，所需時間較長。2、ELISA方法檢測步驟復雜，出現(xiàn)誤差的幾率較高，對實驗者操作技巧有要求。同時試劑盒成本較高，普遍不被選用。3、DNA熒光染色法它采用熒光染色... 查看詳情 2017-08-04
如何真正有效的殺死支原體現(xiàn)在，市面上的支原體清除劑大多是抗生素類的，主要是三種：四環(huán)素類、大環(huán)內酯類和喹諾酮類。本文締一生物/締一生物為您分析如何真正有效的殺死支原體。它們對支原體的清除作用主要是抑制，而非直接殺死支原體。因此它們的效果不能持久，還會產(chǎn)生支原體的耐藥和細胞毒。要想真正有效的殺死支原體，只有德國MinervaBiolabs公司的Mynox®及Mynox®Gold產(chǎn)品。Mynox®取自枯草桿菌發(fā)酵后的提取物。由于支原體沒有細胞壁，只有簡單的質膜。Mynox®... 查看詳情 2017-08-04
配制微生物培養(yǎng)基, 應該注意什么問題？締一生物/締一生物為您分析配制微生物培養(yǎng)基,應該注意什么問題？1、根據(jù)不同微生物的營養(yǎng)需要配制不同的培養(yǎng)基。2、注意各種營養(yǎng)物質的濃度及合適配比，保持合適滲透壓。3、將培養(yǎng)基的pH控制在適宜的范圍之內，以利于不同類型微生物的生長繁殖或代謝產(chǎn)物的積累。4、要注意各種原料的配比，每種培養(yǎng)基的配比合適的配比，可以按照老師的要求去做。5、如需要加熱的時候注意時間的把握。步驟：(一)準確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。(二)校正pH值：將稱量好... 查看詳情 2017-08-03

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